<国际会议> 星奥拓维应邀参加2024年ARO年会，并作大会邀请报告

 备受瞩目的2024年全球耳鼻喉科研究协会（Association for Research in Otolaryngology, ARO）年会于当地时间2月3日在美国加州安纳海姆隆重召开。 

大会首日，苏州星奥拓维生物技术有限公司（以下称星奥拓维）以其优秀的科研成果转化效率和突破性的临床试验进展引起广泛关注。复健资本新药基金执行总经理孙思睫博士代表星奥拓维在大会上详细介绍了星奥拓维科研平台和未来发展规划，并分享了其基因治疗领军产品—OTOV-101注射液（用于DFNB9耳聋）的最新临床试验数据。

孙思睫博士在大会做现场报告

OTOV-101注射液临床试验（研究者发起研究，注册号: NCT05901480）于2023年6月启动，2023年7月首例患者给药，截止2023年12月已完成5例患者给药。该产品在临床试验中表现出对DFNB9（OTOF突变型）耳聋的显著疗效，患者在给药后两周即有显著听力恢复，给药后1个月可恢复至正常听力水平并能够长期维持；同时该产品表现出良好的安全性，首例患者迄今已进行了6个月的追踪访视，未出现任何显著不良反应。OTOV-101注射液的临床数据，已与2024年1月发表在<Advanced Science>上，为听力损伤基因治疗领域的全球首篇临床论文。该产品的研发成功标志着星奥拓维在耳聋基因治疗领域的突破，跻身该领域全球第一梯队。

报告现场气氛热烈

(图片来源：Hearing Health Foundation)

已发现的耳聋相关致病基因有150多种，其中OTOF基因突变型耳聋因致病机制清晰、患者内耳结构完整，研发进展最快。除星奥拓维以外， Akouos & Eli Lilly、Decibel & Regeneron、Sensorion和复旦大学五官科医院舒易来博士也在大会Late Breaking Presidential Symposium上分享了各自OTOF耳聋基因治疗产品的最新研究进展。参会的行业专家和学者对OTOV-101注射液等OTOF耳聋基因治疗产品的临床进展表现出极大兴趣和高度关注，现场问答互动非常热烈，认为这一系列成果将为听力损伤领域带来新的治疗方向。

孙思睫博士与专家学者交流

“过去的一年里，耳聋基因治疗蓬勃发展，多家企业和科研机构取得了令人瞩目的成绩和进展。ARO大会作为世界上最大的听力领域年度会议，为全球医生、学者和科研人员提供了宝贵的交流平台，科技创新企业、科研机构相互交流、相互促进，共同推动基因治疗在听力损伤中的应用。东南大学和星奥拓维非常荣幸受邀参加，和全球耳科专家分享我们OTOV-101的研究和临床进展。” 东南大学首席教授、生命健康高等研究院执行院长、附属中大医院耳鼻咽喉-头颈外科教授、星奥拓维首席科学家柴人杰教授表示。

“此次大会上的成功展示，加深了业界对星奥拓维科研实力的认识，也为其未来的成长和发展打下了坚实的基础。星奥拓维已与国内多家头部医院签署合作协议，筹划建立覆盖全中国的战略联盟，后续的临床试验将开展多中心研究，更好、更快的推进包含OTOF耳聋基因治疗在内的所有管线。”星奥拓维执行总裁、首席医学官张善中表示。

我们期待苏州星奥拓维生物技术有限公司和其他生物技术企业以及科研机构在未来能够带来更多令人振奋的医疗创新，为广大患者带去希望。