<文章发表>星奥拓维首席科学家柴人杰教授团队与合作者在GJB2相关耳聋基因治疗研究中取得新进展

2025年3月22日，东南大学高研院执行院长、星奥拓维首席科学家柴人杰教授联合多家单位在Molecular Therapy上在线发表题为“Combined AAV-mediated specific Gjb2 expression restores hearing in DFNB1 mouse models”的研究论文。研究人员利用联合AAV系统首次实现DFNB1耳聋小鼠模型全频听力恢复，并且该治疗载体可以有效且安全转导巴马猪和食蟹猴耳蜗，为临床治疗提供了坚实的理论依据。

2025-03-25

<文章发表>《柳叶刀》发表 | 柴人杰团队OTOF耳聋基因治疗临床新突破

2025年03月07日，苏州星奥拓维生物技术有限公司首席科学家、东南大学生命健康高等研究院执行院长柴人杰教授团队受邀在国际权威医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上发表了题为《OTOF-Related Gene Therapy: A New Way but a Long Road Ahead》的学术通讯

2025-03-07

<临床进展> 星奥拓维AAV双载体基因疗法获美国FDA孤儿药资格认定

美国时间2024年8月6日，苏州星奥拓维生物技术有限公司首款AAV双载体基因疗法（OTOV-102）收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗耳畸蛋白介导的听力损失（otoferlin-mediated hearing loss）。

2024-08-12

<临床进展> 星奥拓维“OTOV101N+OTOV101C注射液研究者发起临床研究”启动会顺利举办！

2023年6月12日，于山东省第二人民医院，苏州星奥拓维生物技术有限公司（以下称“星奥拓维”）与该医院合作开展的“OTOV101N+OTOV101C注射液研究者发起临床研究”启动会顺利举办！ 该临床研究旨在初步评估OTOV101N+OTOV101C注射液治疗OTOF耳聋基因疗法的安全性、耐受性和有效性；计划招募5名受试者，预计于2023年7月完成首例受试者给药。该临床研究已获山东省第二人民医院伦理委员会的批准。

2023-06-15